海貍多款細(xì)胞分選試劑盒助力抗腫瘤免疫研究，IF>10
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學(xué)中心檢驗(yàn)科楊曉莉主任團(tuán)隊(duì)在Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF: 10.3）雜志上發(fā)表論文：“GP73 reinforces cytotoxic T-cell function by regulating HIF-1 α and increasing antitumor efficacy”。
論文研究顯示小鼠T細(xì)胞中GP73的缺失促進(jìn)了腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移，同時(shí)伴隨著浸潤(rùn)腫瘤的細(xì)胞毒性CD8+ T細(xì)胞亞群比例下降，以及耗竭的CD8+ T細(xì)胞亞群比例增加。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，腫瘤中CD8+ T細(xì)胞的效應(yīng)功能依賴于HIF-1α調(diào)節(jié)的糖酵解，缺乏GP73的T細(xì)胞在缺氧環(huán)境中糖酵解功能嚴(yán)重受損，而異位表達(dá)GP73則可恢復(fù)HIF-1α水平。通過(guò)過(guò)繼免疫治療研究發(fā)現(xiàn)，T細(xì)胞中過(guò)表達(dá)GP73可抑制腫瘤生長(zhǎng)。在細(xì)胞毒性檢測(cè)中，敲低GP73會(huì)影響CD8+ T細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的能力。在臨床上，腫瘤免疫治療部分緩解的患者T細(xì)胞中GP73表達(dá)水平顯著升高。
這些研究表明，GP73是預(yù)測(cè)免疫治療臨床反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物，并且在CD8+ T細(xì)胞的抗腫瘤療效中起著關(guān)鍵作用。靶向GP73可能為提高腫瘤免疫治療的有效性提供一種新策略。
圖1.臨床樣本采集和T細(xì)胞分離流程
圖2.T細(xì)胞外源性GP73表達(dá)
02 產(chǎn)品推薦
磁珠法細(xì)胞分選的原理是利用免疫磁珠標(biāo)記細(xì)胞，然后通過(guò)外界磁場(chǎng)將結(jié)合了磁珠與未結(jié)合磁珠的細(xì)胞進(jìn)行分離。BeaverBeads?細(xì)胞分選試劑盒，具有陽(yáng)選和陰選兩大分離技術(shù)，包含人源和鼠等不同種屬，以適合不同的應(yīng)用方向。
該論文利用BeaverBeads? 小鼠 CD8+ T 細(xì)胞分選試劑盒（Cat.70902）、 BeaverBeads? 小鼠 CD3+ T 細(xì)胞分選試劑盒（Cat.70903）、BeaverBeads? 人 CD3+ T 細(xì)胞分選試劑盒（Cat.71003），從待檢樣本中分選小鼠CD8+ T細(xì)胞、小鼠CD3+ T細(xì)胞、人CD3+ T細(xì)胞，采用 T 細(xì)胞過(guò)繼療法評(píng)估 GP73對(duì) CD8+ T 、CD3+ T細(xì)胞抗腫瘤活性的影響。
